UK: Badania dotyczące łączenia szczepionek różnych producentów zostaną rozszerzone o preparaty Moderny i GlaxoSmithKline

Badania prowadzone przez naukowców z Uniwersytetu Oksfordzkiego, na osobach, którym podano dwie różne dawki szczepionek przeciw Covid-19, będą kontynuowane. Program zostanie rozszerzony o preparaty firm Moderna i GlaxoSmithKline.

Prowadzone od lutego badania mają na celu kontrolę poziom odpowiedzi immunologicznej u mieszkańców Wysp na dwie różne szczepionki – wolontariuszom biorącym udział w programie podano jedną dawkę firmy AstraZeneca a drugą Pfizera, lub odwrotnie. Zdaniem naukowców z University of Oxford, dzięki ich badaniom będzie można ustalić czy łączenie różnych preparatów prowadzi do uzyskania pełnej i długotrwałej odporności na koronawirusa i jego mutacje, w takim samym stopniu jak w przypadku podania dwóch takich samych substancji.

Grupa badawcza poinformowała właśnie o rozszerzeniu prowadzonego przez nią programu dlatego też w całej Wielkiej Brytanii trwa rekrutacja ochotników. Poszukiwane są osoby dorosłe w wieku powyżej 50 lat, które otrzymały pierwszą dawkę szczepionki w ciągu ostatnich 8-12 tygodni. Naukowcy potrzebują 1 050 nowych wolontariuszy. Nowa faza badań zostanie rozszerzona o preparaty Moderny i GlaxoSmithKline, który produkuje Novavax.

„Jeśli uda nam się wykazać, że te łączenie różnych szczepionek generuje odpowiedź immunologiczną organizmu tak dobrą jak w przypadku standardowych szczepień a do tego bez wystąpienia poważnych reakcji poszczepiennych, potencjalnie przyspieszy to zakończenie cyklu szczepień dużej liczby osób”, przyznał nadzorujący badania profesor Matthew Snape.

„Gwarantowałoby to również odporność systemu w przypadku braku dostępności którejkolwiek ze stosowanych w Wielkiej Brytanii szczepionek”, dodał.

Wyniki pierwszego etapu badań mają być znane w przyszłym miesiącu, a drugiego w czerwcu lub w lipcu.

Szczepionka firmy Moderna jest podawana w Wielkiej Brytanii od tygodnia, z kolei Novavax produkowany przez GlaxoSmithKline (GSK) nadal oczekuje na zielone światło Agencji ds. Leków i Produktów Ochrony Zdrowia (MHRA).

Źródło – Cooltura24

Podziel się:

Facebook
Twitter
Pinterest
LinkedIn
429 Too Many Requests

429 Too Many Requests

There has been a sudden influx of requests from your IP 195.201.82.245

To ensure smooth website performance, we have temporarily restricted your access

Take a moment and try again later

429 Too Many Requests

429 Too Many Requests

There has been a sudden influx of requests from your IP 195.201.82.245

To ensure smooth website performance, we have temporarily restricted your access

Take a moment and try again later

Skontaktuj się

0%